Co to jest 2-AMino-4,6-dichlorotriazine?

2-AMino-4,6-dichlorotriazine to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 933-20-0. Jego wzór sumaryczny to C3H2Cl2N4. Masa molowa wynosi 164.98 g/mol. Pełna nazwa systematyczna IUPAC to: 4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-amine.

Jaki jest numer CAS 2-AMino-4,6-dichlorotriazine?

Numer CAS dla 2-AMino-4,6-dichlorotriazine to 933-20-0. Jest to unikalny identyfikator nadany przez Chemical Abstracts Service.

Jaki jest wzór sumaryczny 2-AMino-4,6-dichlorotriazine?

Wzór sumaryczny 2-AMino-4,6-dichlorotriazine to C3H2Cl2N4. Masa molowa wynosi 164.98 g/mol. Współczynnik logP (XLogP3) wynosi 1.5. Powierzchnia polarna PSA: 64.7 Å².

Jakie są zagrożenia 2-AMino-4,6-dichlorotriazine według GHS?

Według klasyfikacji GHS, 2-AMino-4,6-dichlorotriazine wymaga oznaczenia następującymi zwrotami zagrożenia: H302 (Działa szkodliwie po połknięciu), H315 (Działa drażniąco na skórę), H319 (Działa drażniąco na oczy), H335 (Może powodować podrażnienie dróg oddechowych).

Gdzie można kupić 2-AMino-4,6-dichlorotriazine?

2-AMino-4,6-dichlorotriazine jest dostępny w naszym sklepie pod nazwą "2-AMino-4,6-dichlorotriazine". Zobacz produkt: https://gotowysklep.natychmiast.com/product/2-amino-46-dichlorotriazine/

Skąd pochodzą dane chemiczne dla 2-AMino-4,6-dichlorotriazine?

Dane chemiczne dla 2-AMino-4,6-dichlorotriazine pochodzą z autorytatywnych źródeł: PubChem (NIH), ChEMBL (EBI). PubChem CID: 13615. Wszystkie informacje są zgodne z Rozporządzeniem CLP (1272/2008/WE) i dostępne pod licencją CC-BY 4.0.

2-AMino-4,6-dichlorotriazine

CAS 933-20-0 · C₃H₂Cl₂N₄ · MW 164.98 g/mol

O związku 2-AMino-4,6-dichlorotriazine

2-AMino-4,6-dichlorotriazine to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 933-20-0 o wzorze sumarycznym C₃H₂Cl₂N₄ i masie molowej 164.98 g/mol.

Cząsteczka zawiera 11 atomów połączonych 11 wiązaniami chemicznymi. Pełna nazwa systematyczna IUPAC dla tego związku to 4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-amine. Powyższy interaktywny model 3D pozwala obejrzeć układ przestrzenny atomów — można go obracać przeciągnięciem myszką, powiększać scrollem oraz przełączać między trybami wizualizacji szkieletowy / Ball & Stick / Space Fill.

Pod względem właściwości fizykochemicznych współczynnik podziału logP = 1.5 (wartość dodatnia, związek lipofilowy), powierzchnia polarna PSA = 64.7 Å², 1 donorów i 4 akceptorów wiązań wodorowych. Te parametry są kluczowe przy ocenie biologicznej dostępności i interakcji z biomolekułami.

Dane chemiczne dla tego związku pochodzą z PubChem (NIH NLM NCBI), jednej z największych baz związków chemicznych na świecie. Wszystkie informacje są aktualizowane automatycznie i wzbogacone o polskie tłumaczenia zwrotów GHS zgodne z Rozporządzeniem CLP (1272/2008/WE). Powyższy widget można używać do celów edukacyjnych, badawczych i komercyjnych.

Właściwości fizykochemiczne

Wzór sumaryczny	C₃H₂Cl₂N₄
Masa molowa	164.98 g/mol
IUPAC	4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-amine
SMILES	`C1(=NC(=NC(=N1)Cl)Cl)N`
InChIKey	`MCLXKFUCPVGZEN-UHFFFAOYSA-N`
logP (XLogP3)	1.5
PSA	64.7 Å²
HBD / HBA	1 / 4
PubChem CID	CID 13615 ↗

Bezpieczeństwo GHS

Sygnał: Uwaga

GHS07

Drażniący / Szkodliwy

H302 — Działa szkodliwie po połknięciu

H315 — Działa drażniąco na skórę

H319 — Działa drażniąco na oczy

H335 — Może powodować podrażnienie dróg oddechowych

Literatura naukowa

20 artykułów · 13 open access · Źródła: PubMed, OpenAlex, Semantic Scholar

📈 Timeline publikacji (20 artykułów)

Wysokość słupka = liczba artykułów w roku. Hover dla szczegółów.

🔓

Cytochrome P450-catalyzed dealkylation of atrazine by<i>Rhodococcus</i>sp. strain NI86/21 involves hydrogen atom transfer rather than single electron transfer

Armin Meyer, Agnieszka Dybała‐Defratyka, Peter J. Alaimo et al. (2014) · Dalton Transactions

Cytowania: 67Open AccessDOI ↗PDF ↗

🔓

Synthesis and Preliminary Biological Evaluation of 1,3,5-Triazine Amino Acid Derivatives to Study Their MAO Inhibitors

Adnan A. Bekhit, Hosam H. Khalil, Adnan Bekhit et al. (2015)

Cytowania: 24Open AccessDOI ↗PDF ↗

🔓

Understanding the Mechanism of Action of Triazine-Phosphonate Derivatives as Flame Retardants for Cotton Fabric

Krystal Fontenot, M. Al-Abdul-Wahid, Gary Lorigan et al. (2015)

Cytowania: 23Open AccessDOI ↗PDF ↗

🔓

Enthalpies of Sublimation of Organic and Organometallic Compounds. 1910–2001

James S. Chickos, William E. Acree (2002) · Journal of Physical and Chemical Reference Data

Cytowania: 552Open AccessDOI ↗PDF ↗

Control of Fusarium Crown and Root Rot of Greenhouse Tomatoes by Inhibiting Recolonization of Steam-Disinfested Soil with a Captafol Drench

R. Rowe (1978)

AI Summary
Captafol was completely inhibitory to mycelial growth and A new disease of greenhouse tomatoes caused by Fusarium oxysporum was found in northern Ohio in 1974, which has not been controlled by any conventionally steaming procedures in tomato greenhouses.

Cytowania: 15Influential: 1$ PaywallDOI ↗

🔓

Metabolism and Pharmacokinetics of a Novel Src Kinase Inhibitor TG100435 ([7-(2,6-Dichloro-phenyl)-5-methyl-benzo[1,2,4]triazin-3-yl]-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-amine) and Its Active N-Oxide Metabolite TG100855 ([7-(2,6-Dichloro-phenyl)-5-methylbenzo[1,2,4]triazin-3-yl]-{4-[2-(1-oxy-pyrrolidin-1-yl)-ethoxy]-phenyl}-amine)

Steven X. Hu, Richard Soll, Shiyin Yee et al. (2007) · Drug Metabolism and Disposition

Cytowania: 13Open AccessDOI ↗PDF ↗

Synergistic effect of ammonium polyphosphate and triazine-based charring agent on the flame retardancy and combustion behavior of ethylene-vinyl acetate copolymer

Caimin Feng, M. Liang, Jiali Jiang et al. (2016)

Cytowania: 25$ PaywallDOI ↗

🔓

Microbial population changes during bioremediation of nitroaromatic - and nitramine-contaminated lagoon

Perchet, Geoffrey-Thibault, Sangely, Matthieu, Pinelli, Eric et al. (2008)

Cytowania: 11Open AccessDOI ↗PDF ↗

The separation of americium(III) from europium(III) by two new 6,6'-bistriazinyl-2,2'-bipyridines in different diluents

Petr Distler, Lewis, Frank, Lewis, Frank W. et al. (2011)

Cytowania: 24$ PaywallDOI ↗

Cyclic Conversion of the Novel Src Kinase Inhibitor [7-(2,6-Dichloro-phenyl)-5-methyl-benzo[1,2,4]triazin-3-yl]-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-amine (TG100435) and Its N-Oxide Metabolite by Flavin-Containing Monoxygenases and Cytochrome P450 Reductase

Ahmed Kousba, Richard Soll, Shiyin Yee et al. (2007) · Drug Metabolism and Disposition

Cytowania: 16$ PaywallDOI ↗

Determination of the Fungicide Anilazine in Soil and River Water by Differential Pulse Polarography

H. Mercan, R. İnam (2008)

Cytowania: 12$ PaywallDOI ↗

🔓

Tertiary alkylamines as nucleophiles in substitution reactions at heteroaromatic halide during the synthesis of the highly potent pirinixic acid derivative 2-(4-chloro-6-(2,3-dimethylphenylamino)pyrimidin-2-ylthio)octanoic acid (YS-121)

Gabler, Matthias, Matthias Gabler, Schubert-Zsilavecz, Manfred et al. (2011)

Cytowania: 4Open AccessDOI ↗PDF ↗

Towards the development of selective hydrocarbon oxygenation catalysts

Guisado Barrios, Gregorio (2010)

Cytowania: 8$ PaywallDOI ↗

🔓

Synthesis and Crystal Structure of 9-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-9H-carbazole

Aamer Saeed, Madiha Kazmi, Shahid Ameen Samra et al. (2011) · Crystals

Cytowania: 2Open AccessDOI ↗PDF ↗

Synthesis, structure, and characterization of high-energy 4,6-diazido-N-(4,6-diazido-1,3,5-triazin-2-yl)-1,3,5-triazin-2-amine

Sergei V. Chapyshev, Denis V. Korchagin (2017) · Chemistry of Heterocyclic Compounds

Cytowania: 4$ PaywallDOI ↗

🔓

Guanidine‐Based Ligands in Bioinorganic Chemistry: Coordination Modes and Applications in Anticancer Metallodrugs

Almudena del Campo-Balguerías, Alberto Ocaña, Iván Bravo et al. (2026) · Bioinorganic Chemistry and Applications

Open AccessDOI ↗PDF ↗

🔓

Index

Prof. Dr. Julio Alvarez-Builla, Juan J. Vaquero, Prof. Dr. José Barluenga (2011)

Open AccessDOI ↗PDF ↗

🔓

Design and Synthesis of Novel Serotonin Receptor Ligands

Jeffrey Klenc (2022) · Digital Archive @ GSU

Open AccessDOI ↗PDF ↗

🔓

Fonctionnalisation directe par activation C-H de la s-tétrazine pour le développement de nouveaux matériaux en médecine

Ahmad Daher (2023) · theses.fr (ABES)

Open AccessPDF ↗

🔓

Synthesis of Versatile s-Triazine Ligands and Investigation of Salen/Salophen Fe(III)/Cr(III) Metal Complexes

Ziya Erdem KOÇ, Koç, Ziya Erdem, Figen AYDEMİR et al. (2022)

Open AccessDOI ↗PDF ↗

Dane z PubMed (NIH NLM), OpenAlex (CC0), Semantic Scholar (AI2). AI Summary wygenerowane przez Semantic Scholar TLDR. Artykuły z ikoną wymagają płatnego dostępu.

Synonimy

933-20-0 · 2-Amino-4,6-dichlorotriazine · 2-Amino-4,6-dichloro-1,3,5-triazine · 2-AMINO-4,6-DICHLORO-S-TRIAZINE · 4,6-Dichloro-1,3,5-trazin-2-amine · NSC 71988 · UNII-T5S5IYO89G · T5S5IYO89G · NSC 267458 · BRN 0124266 · 2,4-Dichloro-6-amino-1,3,5-triazine · AI3-51037 · 2,4-dichloro-6-amino-s-triazine · NSC-71988 · NSC-267458

Źródła danych

📊 PubChem CID 13615 — NIH
🔬 NIST WebBook — spektroskopia
🌐 Wikidata
💊 ChEMBL — bioaktywność

Kup w sklepie

2-AMino-4,6-dichlorotriazine →

Powiązane molekuły

4-Benzyloxy-3-nitroacetophenone CAS 14347-05-8 · C15H13NO4 Benzofuran-2-carbonitrile CAS 271-89-6 · C8H6O 4-(6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-piperidine CAS 84163-77-9 · C12H13FN2O 2,3-Dichloro-5-nitropyridine CAS 22353-40-8 · C5H2Cl2N2O2 4-nitro-2-chlorobenzonitrile CAS 28163-00-0 · C7H3ClN2O2 4-oxocyclopentane-1,2-dicarboxylic acid CAS 100638-47-9