Co to jest 5-Bromoindazole?

5-Bromoindazole to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 53857-57-1. Jego wzór sumaryczny to C7H5BrN2. Masa molowa wynosi 197.03 g/mol. Pełna nazwa systematyczna IUPAC to: 5-bromo-1H-indazole.

Jaki jest numer CAS 5-Bromoindazole?

Numer CAS dla 5-Bromoindazole to 53857-57-1. Jest to unikalny identyfikator nadany przez Chemical Abstracts Service.

Jaki jest wzór sumaryczny 5-Bromoindazole?

Wzór sumaryczny 5-Bromoindazole to C7H5BrN2. Masa molowa wynosi 197.03 g/mol. Współczynnik logP (XLogP3) wynosi 2.9. Powierzchnia polarna PSA: 28.7 Å².

Jakie są zagrożenia 5-Bromoindazole według GHS?

Według klasyfikacji GHS, 5-Bromoindazole wymaga oznaczenia następującymi zwrotami zagrożenia: H302 (Działa szkodliwie po połknięciu), H318 (Powoduje poważne uszkodzenie oczu).

Gdzie można kupić 5-Bromoindazole?

5-Bromoindazole jest dostępny w naszym sklepie pod nazwą "5-Bromoindazole". Zobacz produkt: https://gotowysklep.natychmiast.com/product/5-bromoindazole/

Skąd pochodzą dane chemiczne dla 5-Bromoindazole?

Dane chemiczne dla 5-Bromoindazole pochodzą z autorytatywnych źródeł: PubChem (NIH). PubChem CID: 761929. Wszystkie informacje są zgodne z Rozporządzeniem CLP (1272/2008/WE) i dostępne pod licencją CC-BY 4.0.

5-Bromoindazole

5-bromo-1H-indazole

CAS 53857-57-1 · C₇H₅BrN₂ · MW 197.03 g/mol

O związku 5-Bromoindazole

5-Bromoindazole (5-bromo-1H-indazole) to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 53857-57-1 o wzorze sumarycznym C₇H₅BrN₂ i masie molowej 197.03 g/mol.

Cząsteczka zawiera 15 atomów połączonych 16 wiązaniami chemicznymi. Pełna nazwa systematyczna IUPAC dla tego związku to 5-bromo-1H-indazole. Powyższy interaktywny model 3D pozwala obejrzeć układ przestrzenny atomów — można go obracać przeciągnięciem myszką, powiększać scrollem oraz przełączać między trybami wizualizacji szkieletowy / Ball & Stick / Space Fill.

Pod względem właściwości fizykochemicznych współczynnik podziału logP = 2.9 (wartość dodatnia, związek lipofilowy), powierzchnia polarna PSA = 28.7 Å², 1 donorów i 1 akceptorów wiązań wodorowych. Te parametry są kluczowe przy ocenie biologicznej dostępności i interakcji z biomolekułami.

Dane chemiczne dla tego związku pochodzą z PubChem (NIH NLM NCBI), jednej z największych baz związków chemicznych na świecie. Wszystkie informacje są aktualizowane automatycznie i wzbogacone o polskie tłumaczenia zwrotów GHS zgodne z Rozporządzeniem CLP (1272/2008/WE). Powyższy widget można używać do celów edukacyjnych, badawczych i komercyjnych.

Właściwości fizykochemiczne

Wzór sumaryczny	C₇H₅BrN₂
Masa molowa	197.03 g/mol
IUPAC	5-bromo-1H-indazole
SMILES	`C1=CC2=C(C=C1Br)C=NN2`
InChIKey	`STVHMYNPQCLUNJ-UHFFFAOYSA-N`
logP (XLogP3)	2.9
PSA	28.7 Å²
HBD / HBA	1 / 1
PubChem CID	CID 761929 ↗

Bezpieczeństwo GHS

Sygnał: Niebezpieczeństwo

GHS05

Żrący

GHS07

Drażniący / Szkodliwy

H302 — Działa szkodliwie po połknięciu

H318 — Powoduje poważne uszkodzenie oczu

Literatura naukowa

20 artykułów · 7 open access · Źródła: PubMed, OpenAlex, Semantic Scholar

📈 Timeline publikacji (20 artykułów)

Wysokość słupka = liczba artykułów w roku. Hover dla szczegółów.

🔓

Regioselective alkylation of a versatile indazole: Electrophile scope and mechanistic insights from density functional theory calculations

Pengcheng Lu, Luis Juarez, Paul A. Wiget et al. (2024) · Beilstein Journal of Organic Chemistry

Cytowania: 2Open AccessDOI ↗PDF ↗

🔓

tert-Butyl 3-amino-5-bromo-1H-indazole-1-carboxylate

Aravazhi Amalan Thiruvalluvar, Raviraj Kusanur, Makuteswaran Sridharan (2021) · IUCrData

Open AccessDOI ↗PDF ↗

Synthesis of substituted 3-amino-N-phenyl-1H-indazole-1-carboxamides endowed with antiproliferative activity

Rosaria Maria Pipitone, RAIMONDI, Maria Valeria, PLESCIA, Fabiana et al. (2011)

Cytowania: 21$ PaywallDOI ↗

Identification and pharmacological properties of 2-(1H-indazole-3-carboxamido)-3,3-dimethylbutanoate (MDMB-INACA), N-(1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1H-indazole-3-carboxamide (ADB-INACA), and N-(1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-hexyl-1H-indazole-3-carboxamide (ADB-HINACA)

Fangqi Cao, Shuchen Yu, Xiujuan Chen et al. (2025) · Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis

Cytowania: 7$ PaywallDOI ↗

Isomeric [RuCl₂(dmso)₂(indazole)₂] complexes: ruthenium(II)-mediated coupling reaction of acetonitrile with 1H-indazole

Schmid, W. F., Arion, V., Reisner, Erwin et al. (2005)

Cytowania: 30$ PaywallDOI ↗

Efficient Synthesis of 7-Substituted or 3,7-Disubstituted 1H-Indazoles

Vichard, Dominique, Cottyn, Betty, Raman, C., S et al. (2007)

Cytowania: 5$ PaywallDOI ↗

🔓

6-Bromo-1H-Indazole Bearing 1,2,3-Triazole Analogues: Synthesis, Characterization and Antimicrobial Evaluation

N. P. Savaniya, A. D. Khakhariya, P. P. Pankhaniya et al. (2025) · Journal of Scientific Research

Open AccessDOI ↗PDF ↗

🔓

Identification and Pharmacological Properties of 2-(1h-Indazole-3-Carboxamido)- 3,3-Dimethylbutanoate (Mdmb-Inaca), N-(1-Amino-3,3-Dimethyl-1-Oxobutan-2-Yl)- 1h-Indazole-3-Carboxamide (Adb-Inaca), and N-(1-Amino-3,3-Dimethyl-1-Oxobutan- 2-Yl)-1-Hexyl-1h-Indazole-3-Carboxamide (Adb-Hinaca)

Fangqi Cao, Shuchen Yu, Xiujuan Chen et al. (2024)

Open AccessDOI ↗PDF ↗

🔓

Practical synthesis of 7-bromo-4-chloro-1H-indazol-3-amine: an important intermediate to Lenacapavir

Naeem, Asad, Douglas, Klumpp, Shirley , Muniz Machado Rodrigues et al. (2024)

Open AccessDOI ↗PDF ↗

🔓

Preparation of 1H-Indazole-3-carbonitrile

Yonggang Chen (2020) · Organic Syntheses

Cytowania: 1Open AccessDOI ↗PDF ↗

Enthalpy of formation for indazoles (indazole, 1H-indazole-3-carboxylic acid, 1H-indazole-5-carboxylic acid, 1H-indazole-6-carboxylic acid and 1-methyl-1H-indazole-6-carboxylic methyl ester): experimental and theoretical studies

E. Orozco-Guareño, J. Baudelio Campos, Maximiliano Bárcena-Soto et al. (2019) · Journal of Thermal Analysis and Calorimetry

Cytowania: 3$ PaywallDOI ↗

Synthesis, spectroscopic characterization and crystal structure of 5-bromo-1-(2-cyano-pyridin-4-yl)-1H-indazole-3-carboxylic acid diethylamide

G. Anuradha, G. Vasuki, G. Surendrareddy et al. (2014) · Crystallography Reports

Cytowania: 2$ PaywallDOI ↗

1H NMR (400 MHz, CDCl3) (top) and 13C NMR (100 MHz, CDCl3) (bottom) spectra of 5-bromo-2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (28).

David J. Beech (9248272), Heba Shawer (4977494), Nurasyikin Hamzah (17833801) et al. (2024)

$ PaywallDOI ↗

🔓

Methyl 1-(4-fluorobenzyl)-1H-indazole-3-carboxylate

Takahiro Doi, Takayuki Sakai (2023)

Open AccessDOI ↗PDF ↗

Indazole

C. Ainsworth (2003) · Organic Syntheses

$ PaywallDOI ↗

Crystal structure of Phosphopantetheine adenylyltransferase from Mycobacterium abcessus in complex with 3-Bromo-1H-indazole-5-carboxylic acid (Fragment 2)

S.E. Thomas, S.Y. Kim, V. Mendes et al. (2017)

$ PaywallDOI ↗

3-(Chloromethyl)-1-methyl-1H-indazole

(2007) · eCrystals - University of Southampton

$ PaywallDOI ↗

1-Methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid

(2007) · eCrystals - University of Southampton

$ PaywallDOI ↗

NO Releasing and Anticancer Properties of Octahedral RutheniumNitrosyl Complexes with Equatorial 1H-Indazole Ligands

$ PaywallDOI ↗

ITK kinase domain with compound 11 (N-[1-(3-CYANOBENZYL)-1H-PYRAZOL-4-YL]-6-(1H-PYRAZOL-4-YL)-1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE)

C. Eigenbrot, S. Shia (2014)

$ PaywallDOI ↗

Dane z PubMed (NIH NLM), OpenAlex (CC0), Semantic Scholar (AI2). AI Summary wygenerowane przez Semantic Scholar TLDR. Artykuły z ikoną wymagają płatnego dostępu.

Synonimy

5-bromo-1H-indazole · 53857-57-1 · RefChem:102081 · DTXCID60305083 · 626-190-0 · 5-Bromoindazole · 5-Bromo-2H-indazole · 465529-55-9 · 1h-indazole, 5-bromo- · MFCD00839493 · CHEMBL16425 · MLS000088501 · 5-bromoazaindole · 5-bromo-indazole · 5-bromo-azaindole

Źródła danych

📊 PubChem CID 761929 — NIH
🔬 NIST WebBook — spektroskopia
🌐 Wikidata
💊 ChEMBL — bioaktywność

Kup w sklepie

5-Bromoindazole →

Powiązane molekuły

6-trifluoroMethyl-2-aMinobenzothiazole CAS 777-12-8 · C8H5F3N2S 4'-fluoro(1,1'-biphenyl)-4-carboxylic acid CAS 5731-10-2 · C13H9FO2 2-aMino-6-Methoxy-benzoic acid CAS 53600-33-2 · C8H9NO3 4-(6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-piperidine CAS 84163-77-9 · C12H13FN2O 1H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID CAS 1621-91-6 · C4H4N2O2 ETHYL 3,3-DIETHOXYPROPIONATE CAS 10601-80-6 · C9H18O4